| Étude de sécurité post-autorisation de phase IV visant à évaluer la sécurité à long terme du lutétium (177Lu) vipivotide tétraxétan chez des participants adultes atteints d’un cancer de la prostate |
Le but de cette étude post-commercialisation est de caractériser davantage l’issue à long terme des risques connus ou potentiels liés au lutécium (177Lu) vipivotide tétraxétan également connu sous le nom de [177Lu]Lu-PSMA-617. L’étude vise également à mieux caractériser tout autre effet indésirable grave à long terme chez les adultes atteints d’un cancer de la prostate. Les participants doivent s’inscrire à l’étude LTFU après les exigences de l’étude de traitement parental.
Organe: Prostate
Maladie: Cancer de la prostate
