TACT-Safety
Effet de l’acide tranexamique sur les résultats oncologiques : étude TACT-SAFETY – Étude rétrospective Nature et objectif :Nous émettons l’hypothèse que l’administration d’acide tranexamique pendant une chirurgie du cancer est sans danger et n’augmente pas le risque de récidive du cancer. Pour répondre à cette hypothèse, nous souhaitons prolonger le suivi des patients TACT au-delà de […]
Projet pilote exercice (UQAM)
Optimiser la prescription d’exercices pour les patients atteints de cancer de la prostate : une étude pilote basée sur les préférences des participants Nature et objectif :Un enjeu chez les professionnels de la santé est de trouver des thérapies adjuvantes ayant un faible niveau de toxicité pour combiner avec les traitements standards afin d’alléger le fardeau […]
V940-005
Étude clinique de phase 2, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo et comparateur actif, de l’adjuvant V940 (ARNm-4157) plus pembrolizumab par rapport à l’adjuvant placebo plus pembrolizumab chez des participants atteints d’un carcinome urothélial invasif musculaire à haut risque après résection radicale Nature et objectif :Le but de cette étude est d’évaluer l’innocuité et l’efficacité […]
CAAA617B12203 (PSMACare)
Étude de phase II internationale prospective ouverte, multicentrique, randomisée et non comparative du lutétium [177Lu] vipivotide tétraxétan (AAA617) seul et du lutétium [177Lu] vipivotide tétraxétan (AAA617) en association avec des inhibiteurs de la voie des récepteurs aux androgènes chez des patients atteints d’un cancer de la prostate résistant à la castration positif au PET scan […]
CAAA617A12402 (Phase 4)
Étude de sécurité post-autorisation de phase IV visant à évaluer la sécurité à long terme du lutétium (177Lu) vipivotide tétraxétan chez des participants adultes atteints d’un cancer de la prostate Nature et objectif :Le but de cette étude post-commercialisation est de caractériser davantage l’issue à long terme des risques connus ou potentiels liés au lutécium […]
PAnTHA
Une étude ouverte de phase 1, première étude chez l’homme, multicentrique, visant à évaluer l’innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique et l’activité antitumorale du 225Ac-PSMA-Trillium chez des participants atteints d’un cancer de la prostate métastatique avancé résistant à la castration (mCRPC) Nature and objectifs :L’étude PAnTHA vise à évaluer l’innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique et l’efficacité […]
SUMMIT
Étude clinique en situation réelle évaluant les performances du système de cathéter Optilume® BPH chez des hommes ayant une hyperplasie bénigne de la prostate symptomatique (SUMMIT) Nature et objectifs :L’hypertrophie bénigne de la prostate (HBP) est une augmentation bénigne de la taille de la prostate, courante chez les hommes âgés et parfois chez les plus jeunes […]
EvoPar
Étude de phase III randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, à 2 cohortes, sur l’AZD5305 en association avec de nouveaux agents hormonaux choisis par le médecin chez des patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique sensible à la castration HRRm et non HRRm (EvoPAR-Prostate01) Nature et objectifs :Il s’agit d’un projet de recherche qui […]
MK-5684-003
Essai de phase 3, randomisé et ouvert, du MK-5684 par rapport à l’acétate d’abiratérone ou à l’enzalutamide chez des participants atteints d’un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC) précédemment traité par un agent hormonal de nouvelle génération (NHA) et une chimiothérapie à base de taxane. (MK-5684-003) Pour cet essai, on teste […]
PROSTEP-002
Détection et surveillance de métastases à l’aide de la méthode d’imagerie TEP/TDM utilisant le traceur 18F-DCFPyL (PyL), chez les patients débutant l’enzalutamide pour traiter un cancer de la prostate résistant à la castration et présentant un petit nombre de métastases, un résultat équivoque ou pas de métastases à l’imagerie conventionnelle (PROSTEP-002). Nature et objectif :Il s’agit […]
